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                     Carotidynia
                     is a controversial diagnosis (see: the
                     myth of carotidynia), which is based upon
                     clinical grounds. The International Headache
                     Society Classification Committee criteria for
                     the diagnosis of idiopathic carotidynia requires
                     at least one of the following overlying the
                     carotid artery: tenderness, swelling, or
                     increased pulsation. However, carotidynia seems
                     to be a common neck pain syndrome, first
                     described by Temple Fay in 1927. The pain is typically dull, throbbing,
                     continuous, and localized over the carotid
                     bifurcation, but may radiate to the ipsilateral
                     mandible, cheek, eye, or ear. Symptoms are
                     frequently aggravated by swallowing, chewing,
                     yawning and
                     contralateral head movements. The cardinal
                     physical finding is tenderness on palpation of
                     the carotid bulb, sometimes accompanied by
                     prominence or throbbing of the carotid pulse.
                     Several serious conditions should be
                     excluded(carotide
                     dissection). Most cases follow a
                     benign course. A correct diagnosis is usually achieved by
                     careful review of the history and physical
                     examination. Laboratory studies are obtained
                     primarily to exclude other causes. Carotidynia has an extensive differential
                     diagnosis, including such conditions as
                     pharyngitis, otitis, bruxism, temporomandibular
                     joint syndrome, neuralgia, myalgia,
                     Eagle's
                     syndrome, thyroiditis, aneurysm of the
                     carotid system and temporal arteritis. MR imaging of the neck helps to visualize
                     that patients had abnormal enhancing tissue
                     surrounding the symptomatic carotid artery
                     centered at the level of the distal common
                     carotid and carotid bifurcation. This tissue had
                     intermediate signal intensity on T1-weighted
                     images and showed marked enhancement. The
                     remaining visualized portions of the carotid
                     artery were normal. Normal flow voids are
                     present throughout the vessel, and the caliber
                     of the vessels is always within normal limits.
                     There is no evidence of intramural hematoma,
                     cervical lymphadenopathy, or atherosclerotic
                     disease of the vessel. Steroids and nonsteroidal anti-inflammatory
                     drugs have proved effective for the classic type
                     of carotidynia. left : fat-suppressed T1-weighted MR image
                     shows homogeneous enhancement of abnormal soft
                     tissue(arrow) infiltrating left carotid
                     sheath.right :axial T2-weighted MR image
                     corresponding to A shows increased signal
                     intensity in same region (arrow). La
                     carotidynie essentielle est un
                     diagnostic controversé (voir: the
                     myth of carotidynia), basé sur des
                     arguments cliniques. La classification des
                     céphalées, élaborée
                     par la Société Internationale de
                     recherche sur les céphalées,
                     propose, pour retenir ce diagnostic, la
                     présence d'au moins un des
                     critères suivants:
                     hypersensibilité localisée,
                     gonflement et augmentation des pulsations.
                     Néanmoins, la carotidynie semble
                     être un syndrome fréquent, dont la
                     première description a été
                     rapportée par Temple Fay en 1927. La douleur est typiquement pénible,
                     pulsatile, permanente, localisée à
                     la bifurcation carotidienne, mais peut irradier
                     vers la mandibule, la joue, l'oeil ou l'oreille.
                     Les symptômes sont fréquemment
                     majorés par la déglutition, la
                     mastication, les
                     bâillements
                     et les mouvements controlatéraux du cou.
                     Le signe clinique cardinal est la
                     sensibilité exagérée du
                     bulbe carotidien à la palpation, qui le
                     retrouve souvent gonflé,
                     proéminent avec accentuation des
                     pulsations visibles et palpables. D'autres
                     causes graves doivent être exclues
                     (dissection carotidienne). L'évolution
                     semble le plus souvent bénigne. Un diagnostic correct requiert un
                     interrogatoire précis tant des
                     antécédents que de la description
                     du trouble et une palpation fine. Les examens
                     complémentaires (imagerie) ont surtout
                     comme but d'éliminer les autres causes
                     graves. La liste des diagnostics
                     différentiels est longue: pharyngite,
                     otite, conséquences d'un bruxisme,
                     douleurs de l'articulation temporo-maxillaire,
                     syndrome d'Eagle, thyroïdite,
                     anévrisme et dissection de la carotide,
                     maladie de Horton. L'IRM du cou peut permettre de visualiser un
                     épaississement anormal de la paroi et des
                     tissus autour de la bifurcation carotidienne. La
                     circulation est toujours normale sans
                     rétrécissement du diamètre
                     du vaisseau, sans hématome
                     pariétal, ni plaque athéromateuse,
                     ni adénopathie. Superior
                     laryngeal neuralgia: carotidynia or just another
                     pain in the neck?O'Neill B, Aronson A, Pearson B, Nauss
                     LHeadache1982;22:6-9 The
                     myth of carotidyniaBiousse V, Bousser M.Neurology 1994;44:993-995 Carotidynia:
                     a pain syndromeHill LM, Hastings GJ Fam Pract1994;39:71 -75  Atypical
                     facial neuralgia, a syndrome of vascular
                     painFay T.Ann Otol Rhinol Laryngol
                     1932; 41;
                     1030-1062 Carotidynia.
                     Sanghvi DA, Nakshiwala VB, Raut TPJ Postgrad Med.
                     2019;65(4):249-250. Fay T. Atypical facial neuralgia. Arch
                     Neurol Psychiat.1927;18:309-315Buetow
                     MP, Delano MC. Carotidynia. AJR Am J
                     Roentgenol. 2001;177(4):947Burton
                     BS, Syms MJ, Petermann GW, Burgess LPA. MR
                     imaging of patients with carotidynia. AJNR
                     2000;21:766 -769Arning
                     C. Ultrasonography of Carotidynia. Am. J.
                     Neuroradiol. 2005; 26(1): 201 - 202. CarotidyniaAbbasi A, Khan MAB.In:
                     StatPearlsTreasure
                     Island (FL) 
                     
                     Carotidynia
                     (Fay Syndrome)
Abbasi A, Khan MAB.StatPearls. Treasure Island (FL)July 31, 2020. Carotidynia, also known as Fay syndrome or
                     TIPIC syndrome, is a very rare vascular disorder
                     presenting with unilateral neck and facial pain.
                     Carotidynia is classified as an idiopathic neck
                     pain syndrome and is associated with point
                     tenderness over the bifurcation of the carotid
                     artery. Symptoms are made worse by head
                     movements, chewing, yawning, coughing, or
                     swallowing. Increased pulsations are noted in
                     the associated carotid artery. Carotidynia
                     presents mostly unilaterally; however, bilateral
                     cases have been reported. Patients report
                     self-limited episodes of neck pain, with each
                     episode lasting approximately 7 to 14 days. Most
                     patients experience a relapse of episodes every
                     1 to 6 months.  La carotidynie, également connue sous
                     le nom de syndrome de Fay ou syndrome TIPIC, est
                     un trouble vasculaire très rare se
                     présentant avec une douleur
                     unilatérale au cou et au visage. La
                     carotidynie est classée comme un syndrome
                     cervical idiopathique et est associée
                     à une sensibilité ponctuelle
                     au-dessus de la bifurcation de l'artère
                     carotide. Les symptômes sont
                     aggravés par les mouvements de la
                     tête, la mastication, le bâillement,
                     la toux ou la déglutition. Des pulsations
                     accrues sont notées dans l'artère
                     carotide associée. La carotidynie se
                     présente principalement
                     unilatéralement ; cependant, des cas
                     bilatéraux ont été
                     signalés. Les patients rapportent des
                     épisodes de cervicalgies
                     auto-limités, chaque épisode
                     durant environ 7 à 14 jours. La plupart
                     des patients subissent une rechute
                     d'épisodes tous les 1 à 6 mois.
                     
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